Vivre avec une PIDC

Quand et comment apparaissent les premiers symptômes de la PIDC ? Quelles sont les différentes hypothèses de diagnostic ? Tous les parcours de soin sont-ils similaires ? Quelle est l’importance de la coordination des soins entres les centres experts et les médecins ? Comment l’association de patients AFNP a-t-elle été créée ? Quels sont les objectifs et les projets de l’AFNP ?

Mr Jean-Philippe Plançon, président fondateur de l’AFNP – l’Association Française contre les Neuropathies Périphériques, membre du groupe de travail multidisciplinaire du récent PNDS – le Protocole National de Diagnostic et de Soins sur les PIDC paru en avril 2021 – répond à vos questions.

Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous invitons à lire notre revue scientifique sur la PIDC.

Mots clés : PIDC, Polyradiculonévrite Inflammatoire Démyélinisante Chronique, Polyradiculoneuropathie Inflammatoire Démyélinisante Chronique maladie rare, maladie auto-immune, maladie du système nerveux périphérique, maladie chronique, neuropathie, symptômes aigus, paralysie du bras, perte de sensibilité, faiblesse musculaire, fatigue, troubles de la sensibilité, troubles de la motricité, douleurs, perte d’équilibre, examens neurologiques, ponction lombaire, médecin généraliste, neurologue, diagnostic, errance diagnostique, coordination des soins, centres experts, centres de référence, médecins de proximité, qualité de vie, AFNP, Association Française contre les Neuropathies Périphériques, association de patients, accompagnement, parcours de soins, traitements, NEURO-QUALI, plateforme d’échange, Plans Nationaux Maladies Rares, collaboration.

L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

Invité :
Mr Jean-Philippe Plançon – AFNP
https://www.neuropathies-peripheriques.org/

L’équipe :
Virginie Druenne – Programmation
Cyril Cassard – Animation
Hervé Guillot – Production

Crédits : Sonacom